W celu przybliżenia specyfiki choroby jaką jest niewydolność serca zapraszamy Państwa na:

Edukacyjną stronę na Facebook: „Niewydolność serca – wiedza i wsparcie”

powstała, aby pomóc pacjentom oraz przybliżyć specyfikę niewydolności serca- największego zabójcy kardiologicznego w Polsce. Postaramy się przeprowadzić Was krok po kroku przez zawiłości medycznego języka, przez labirynt podstawowych badań, pogłębionej diagnostyki, schematów leczenia oraz możliwości jakie dają badania kliniczne. Zwrócimy szczególną uwagę na profilaktykę, wczesne objawy niewydolności serca oraz edukację. Na tej stronie znajdziecie również odnośniki do różnych publikacji i wydarzeń dotyczących niewydolności serca. Zachęcamy do czynnego udziału na stronie, zadawania pytań, które Was nurtują – postaramy się im sprostać.

Grupę Wsparcia dla Pacjentów „Niewydolność serca – To Się Leczy„ – to miejsce przyjazne, służące wymianie doświadczeń między pacjentami, opiekunami oraz ekspertami w celu poprawy jakości życia na co dzień.

Wykorzystując własne doświadczenie w walce z chorobą, staramy się udzielić Państwu najważniejszych informacji dotyczących wczesnego rozpoznawania objawów, diagnostyki, leczenia, rehabilitacji i zdrowego stylu życia.

Nasi wolontariusze postarają się odpowiedzieć na wszelkie pytania, przekierują również do miejsca, gdzie będziecie Państwo mogli porozmawiać z innymi pacjentami.

Cykl webinarów edukacyjnych dla pacjentów i ich opiekunów

Zapraszamy do oglądania webinarów z udziałem licznych ekspertów, kardiologów, rehabilitantów, psychologów, dietetyków i innych. Transmisje webinarów na żywo odbywają się na naszym profilu na Facebook: https://www.facebook.com/NSWiedzaiWsparcie. Każdy webinar będzie także dostępny na naszym kanale na Youtube.

Poznaj naszych ekspertów:

WEBINARY:

Nowe możliwości leczenia niewydolności serca – co musisz wiedzieć

Niewydolność serca – pytania i odpowiedzi z udziałem kardiologa

Wypis ze szpitala i co dalej? – zalecenia dla pacjentów z niewydolnością serca

Jak poprawić odporność oraz zmniejszyć ryzyko zachorowania na Covid-19 i innych infekcji sezonowych – zalecenia dla pacjentów kardiologicznych

KARDIOMIOPATIA – TO WARTO WIEDZIEĆ

Kardiomiopatia to postępujące schorzenie mięśnia sercowego, prowadzące do upośledzenia jego pracy – przede wszystkim osłabienia funkcji skurczowej. W efekcie serce nie jest w stanie skutecznie pompować krwi, co powoduje niedostateczne dotlenienie organizmu.

U podłoża wielu kardiomiopatii leżą dziedziczne mutacje genetyczne. Szacuje się, że przyczynę genetyczną można wykryć w około 20–60% przypadków czterech głównych typów kardiomiopatii: przerostowej, rozstrzeniowej, arytmogennej i restrykcyjnej. To właśnie kardiomiopatie należą do najczęściej występujących dziedzicznych chorób serca. Do innych czynników ryzyka zalicza się m.in. nadciśnienie tętnicze, chorobę niedokrwienną serca, cukrzycę, otyłość, a także sarkoidozę i amyloidozę.

U większości pacjentów z rozpoznaną kardiomiopatią występują choroby serca, takie jak niewydolność serca czy arytmie, które z czasem mogą się nasilać. Schorzenia te wiążą się z poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi – zwiększają ryzyko przedwczesnej śmierci sercowo-naczyniowej i często wymagają leczenia przez całe życie, o ile jest ono dostępne. U części chorych objawy mają łagodny przebieg lub nie pojawiają się wcale, przez co kardiomiopatia może pozostać nierozpoznana aż do momentu wystąpienia groźnych powikłań, w tym nagłego zgonu.

Dzieli się ją na pięć typów, ze względu na przyczynę i przebieg choroby:

☑️ przerostową (zgrubienie mięśnia),
☑️ rozstrzeniową (powiększone jamy serca i zaburzona czynność skurczowa),
☑️ arytmogenną prawej komory (mięsień sercowy zastępuje tkanka bliznowata lub tłuszcz),
☑️ restrykcyjną (zesztywnienie mięśnia sercowego),
☑️ nieklasyfikowaną (np. metaboliczną, alkoholową, połogową).


Jednym z najczęściej występujących typów kardiomiopatii jest kardiomiopatia przerostowa charakteryzująca się patologicznym przerostem mięśnia lewej komory serca.

Objawy kardiomiopatii

🔘 zawroty głowy
lub zaburzenia równowagi
🔘 niewyjaśnione przewlekłe zmęczenie
🔘 szybkie bicie serca
(palpitacje, kołatania serca)
🔘 ból w klatce
piersiowej
🔘 omdlenia
🔘 szmer nad sercem
🔘 duszność

Diagnostyka

Diagnostyka kardiomiopatii opiera się na zestawie specjalistycznych badań, do których należą: elektrokardiogram (EKG), echokardiografia (echo serca), biopsja endomiokardialna (pobranie fragmentów mięśnia sercowego do analizy), RTG klatki piersiowej, cewnikowanie serca (umożliwiające pomiar ciśnienia w sercu i naczyniach krwionośnych oraz poziomu tlenu we krwi), a także badania genetyczne. Wczesne rozpoznanie kardiomiopatii przerostowej ma kluczowe znaczenie – pozwala na szybkie wdrożenie leczenia i wprowadzenie zmian w stylu życia, które mogą spowolnić postęp choroby.

Leczenie

Terapia kardiomiopatii ma najczęściej charakter zachowawczy i koncentruje się na łagodzeniu objawów oraz poprawie jakości życia pacjenta. Podstawą leczenia jest farmakoterapia, jednak w bardziej zaawansowanych stadiach choroby konieczne bywa zastosowanie urządzeń wspomagających pracę serca – takich jak kardiowerter-defibrylator, przypominający rozrusznik. W najcięższych przypadkach jedyną opcją terapeutyczną pozostaje przeszczep serca; kardiomiopatie stanowią dziś główną przyczynę wykonywania takich transplantacji.

W przypadku kardiomiopatii przerostowej dostępny jest już pierwszy lek działający przyczynowo – mawakamten, zarejestrowany przez Komisję Europejską w czerwcu 2023 r. Preparat został uwzględniony w wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego, a Polskie Towarzystwo Kardiologiczne uznało jego refundację za jeden z priorytetów zawartych w Dekalogu PTK na lata 2023–2025. Od 1 lipca br. mawakamten znajduje się na liście leków refundowanych w ramach programu lekowego B.162 – Leczenie pacjentów z kardiomiopatią.

MAPA OŚRODKÓW z zakontraktowanym programem lekowym B.162
Leczenie pacjentów z kardiomiopatią